Mekanisme Tindakan PRP dalam Alopecia

GF dan molekul bioaktif yang terdapat dalam PRP menggalakkan 4 tindakan utama dalam persekitaran tempatan pentadbiran, seperti percambahan, penghijrahan, pembezaan sel, dan angiogenesis.Pelbagai sitokin dan GF terlibat dalam pengawalan morfogenesis rambut dan kitaran pertumbuhan rambut.

Sel papilla dermal (DP) menghasilkan GF seperti IGF-1, FGF-7, faktor pertumbuhan hepatosit, dan faktor pertumbuhan endothelial vaskular yang bertanggungjawab untuk mengekalkan folikel rambut dalam fasa anagen kitaran rambut.Oleh itu, sasaran yang berpotensi adalah untuk mengimbangi GF ini dalam sel DP, yang memanjangkan fasa anagen.

Menurut kajian yang dilakukan oleh Akiyama et al, faktor pertumbuhan epidermis dan faktor pertumbuhan mengubah terlibat dalam mengawal pertumbuhan dan pembezaan sel bulge, dan faktor pertumbuhan yang berasal dari platelet mungkin mempunyai fungsi yang berkaitan dalam interaksi antara bonjolan dan tisu yang berkaitan, bermula dengan morfogenesis folikel.

Di samping GF, fasa anagen juga diaktifkan oleh penambah limfoid faktor Wnt/β-catenin/T-sel.Dalam sel DP, pengaktifan Wnt akan membawa kepada pengumpulan β-catenin, yang, dalam kombinasi dengan penambah limfoid faktor sel T, juga bertindak sebagai pengaktif bersama transkripsi dan menggalakkan percambahan, kelangsungan hidup, dan angiogenesis.Sel DP kemudiannya memulakan pembezaan dan seterusnya peralihan dari telogen ke fasa anagen.Isyarat β-Catenin penting dalam pembangunan folikel manusia dan untuk kitaran pertumbuhan rambut.

tiub prp pengumpulan darah

 

 

Satu lagi laluan yang dibentangkan dalam DP ialah pengaktifan isyarat kinase terkawal isyarat ekstraselular (ERK) dan isyarat protein kinase B (Akt) yang menggalakkan kelangsungan hidup sel dan menghalang apoptosis.

Mekanisme tepat yang mana PRP menggalakkan pertumbuhan rambut tidak difahami sepenuhnya.Untuk meneroka kemungkinan mekanisme yang terlibat, Li et al, melakukan kajian yang direka dengan baik untuk menyiasat kesan PRP pada pertumbuhan rambut menggunakan model in vitro dan in vivo.Dalam model in vitro, PRP diaktifkan digunakan pada sel DP manusia yang diperoleh daripada kulit kepala manusia biasa.Keputusan menunjukkan bahawa PRP meningkatkan percambahan sel DP manusia dengan mengaktifkan isyarat ERK dan Akt, yang membawa kepada kesan antiapoptosis.PRP juga meningkatkan aktiviti β-catenin dan ekspresi FGF-7 dalam sel DP.Mengenai model in vivo, tikus yang disuntik dengan PRP diaktifkan menunjukkan peralihan telogen-ke-anagen yang lebih cepat berbanding dengan kumpulan kawalan.

Baru-baru ini, Gupta dan Carviel juga mencadangkan satu mekanisme untuk tindakan PRP pada folikel manusia yang merangkumi "pengurangan laluan isyarat Wnt/β-catenin, ERK, dan Akt yang memupuk kelangsungan hidup, percambahan dan pembezaan sel."

Selepas GF mengikat dengan reseptor GF korespondennya, isyarat yang diperlukan untuk ekspresinya bermula.Reseptor GF-GF mengaktifkan ekspresi kedua-dua isyarat Akt dan ERK.Pengaktifan Akt akan menghalang 2 laluan melalui fosforilasi: (1) glikogen sintase kinase-3β yang menggalakkan degradasi β-catenin, dan (2) penganjur kematian yang berkaitan dengan Bcl-2, yang bertanggungjawab untuk mendorong apoptosis.Seperti yang dinyatakan oleh pengarang, PRP mungkin meningkatkan vaskularisasi,mencegah apoptosis, dan memanjangkan tempoh fasa anagen.

tiub prp pengumpulan darah


Masa siaran: Ogos-24-2022